谷歌斥资21亿美元收购Fitbit，加快可穿戴健康设备布局 


近日，谷歌宣布已经通过一项21亿美元的交易收购了Fitbit，这笔交易将包括Fitbit旗下的运动和健身追踪设备以及健康记录平台。

这家科技巨头称，这项交易是一个“在谷歌可穿戴设备“WearOS”上投资更多”的机会，同时也为谷歌打造健康促进工具开辟了一条新途径（谷歌的安卓智能手表软件生态系统多年来一直在努力获得更大的市场份额）。

“通过与Fitbit的专家团队密切合作，将最好的人工智能、软件和硬件汇集在一起，我们可以帮助推动可穿戴设备的创新，并构建产品，造福全球更多的人。” 谷歌负责设备和服务的高级副总裁Rick Osterloh在公司公告中说。

这笔交易将完全通过谷歌自己完成，而不是其母公司Alphabet，后者涵盖了Verily和Calico等专注于医疗保健的企业。谷歌这次的收购交易包括Fitbit每股7.35美元的现金，预计明年结束。

“12年前，我们制定了一个大胆的公司愿景——让世界上的每一个人都更加健康。” Fitbit联合创始人兼首席执行官James Park说：“今天，我为我们实现这一目标所取得的成就感到无比自豪。我们建立了一个值得信赖的品牌，支持全球2800多万活跃用户，他们依靠我们的产品过上更健康、更有活力的生活。”

这是谷歌今年第二次专注于可穿戴设备的收购：今年1月，谷歌宣布计划斥资4000万美元收购手表制造商Fossil正在开发的一项未披露的智能手表技术的权益。

“谷歌是推进我们使命的理想合作伙伴。有了谷歌的资源和全球平台，Fitbit将能够加速在可穿戴设备领域的创新，更快地扩大规模，让每个人都能更方便地享受健康。”Park说。

随着超过1亿台设备的销售，Fitbit表示，它将继续保持平台无限制性，并继续与安卓和苹果IOS合作。此外，两家公司都在数据隐私和安全方面持严格的态度，表示Fitbit的健康相关数据将不会用于推动谷歌的广告。

这笔交易还将使谷歌在10月中旬与百时美施贵宝和辉瑞建立新的联系。Fitbit利用与两家制药商的联盟，将帮助谷歌将房颤检测技术引入可穿戴设备，这与苹果手表（Apple Watch）提供的技术并无不同。

“凭借我们的可穿戴设备连续24小时/7天无间断的健康追踪能力，以及个性化、吸引人的软件和服务经验，我们相信我们可以开发内容来弥补房颤检测中存在的差距，鼓励人们去看医生，以便及时诊断、甚至降低中风的风险。

与此同时，谷歌一直致力于在单一战略下整合其（泛）医疗保健相关业务。谷歌最近重组了总部设在英国的AI公司DeepMind项目，包括其为医生提供的流式移动应用程序以及与英国国家健康服务局（NHS）医院的多个数据共享伙伴关系。

宠物狗帮助礼来科学家确定新的骨关节炎靶点

现有的抗炎药物治疗骨关节炎有其局限性，包括胃肠道副作用和心血管事件风险的增加。近日，在宠物狗的帮助下，礼来的科学家发现了一种治疗骨关节炎的潜在新疗法，可以为动物和人类提供一种替代方法。

这种被称为LYA的药物能抑制一种叫做微粒体PGE合酶-1（mPGES-1）的酶。根据近日发表在《Science ·Translational Medicine》上的研究结果，它能减轻伴发自发性骨关节炎的狗的临床疼痛症状和体征，但不会产生非甾体抗炎药（NSAIDs）通常会出现的副作用。

目前大多数可用的NSAIDs都靶向前列腺素E2（PGE2）——一种炎症的脂质介质。PGE2由mPGES-1形成，在炎症组织中表达上调。因此，抑制mPGES-1已成为治疗关节炎的潜在替代机制。

礼来的这项研究招募了163只患有自发性骨关节炎的狗，并用四种不同的化合物中的一种来治疗它们：LYA、一种被批准的兽用非甾体抗炎药卡洛芬（carprofen）、另一种被称为LYB的研究药物——可抑制PGE2的炎性受体EP4、或安慰剂。研究人员使用一种叫做犬简明疼痛量表（CBPI）的指数来评估治疗两周后动物的疼痛严重程度、活动度和其他指标。

与安慰剂组相比，接受LYA治疗的狗的CBPI指标有所改善，LYA治疗的效果与carprofen相当，尽管在LYA的CBPI疼痛干扰评分上优于安慰剂的概率——80%——没有达到预定的95%阈值，但该化合物仍能缓解疼痛，并改善所有其他次要疗效指标。

安慰剂组与LYA组或carprofen组发生不良反应的比例无显著差异。然而，接受carprofen治疗的狗更容易出现胆固醇升高。

EP4拮抗剂LYB的表现并不比安慰剂好；它在主要终点上劣于LYA，接受LYB治疗的狗经历不良事件的频率更高。但研究人员认为EP4仍然是一种重要的镇痛机制，值得进一步研究。

关节炎研究进展

事实上，其他研究人员早已经认识到靶向mPGES-1治疗骨关节炎的潜力。

·  例如，Glenmark Pharmaceuticals已经在研发一种mPGES-1抑制剂GRC 27864，在中度骨关节炎疼痛的印度患者中进行IIb期开发。

·  一些公司和学术研究人员正在寻找不仅仅是治疗疼痛和炎症的疗法。麻省理工学院的一个研究小组设计了一种纳米颗粒，帮助将一种实验性组织再生药物抵达深处的软骨组织，以获得更好的效果。

·  总部位于圣地亚哥的生物技术公司Samumed正瞄准有望帮助修复关节损伤的Wnt通路，它的主要项目lorecivivint，已经进入了治疗膝骨关节炎的III期试验。

因为骨关节炎在狗和人身上的进展是相似的，礼来的研究人员认为他们的LYA犬类临床研究“是对LYA药物治疗关节炎疼痛有效性的概念验证”，并且LYA可能是一种很有希望的药物，用来治疗宠物和人身上的疼痛，他们在研究中说。

诺和诺德专注于GLP-1激动剂Rybelsus升级版口服配方


▲诺和诺德CEO Lars Fruergaard Jørgensen

近日，丹麦制药商诺和诺德宣布已经停止了旗下下一代口服GLP-1类似物OG2023SC的开发。

今年9月，诺和诺德首款口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激动剂——Rybelsus（semaglutide/索马鲁肽，每日口服1次）获批，用于治疗2型糖尿病。到今年9月份，Rybelsus的潜在继任者的工作已经在顺利进行。诺和诺德旗下口服GLP-1类似物OG2023SC（也称为NNC0113-2023）首次进入人体临床试验阶段，并于今年1月结束了试验。

而现在，诺和诺德宣布已经放弃了OG2023SC，诺和诺德表示这一决定是基于“下一代口服semaglutide配方令人鼓舞的进展”

诺和诺德还没有对其下一代口服semaglutide配方提供更多细节，但最近几周已经开始了两项符合该描述的候选药物临床试验。这些临床试验将不同的、新配方的口服semaglutide——代码命名为C和D，与现有产品比较。

配方C的试验摘要详细说明了它与当前产品的区别。目前获批的semaglutide配方中含有300毫克的SNAC（一种使GLP-1在胃内保持稳定的载体分子）和三种“助剂”；而配方C中含有300毫克的SNAC和一种助剂。配方D的试验摘要缺乏与当前产品的区别。

诺和诺德在这两个试验中使用相同的设计、终点和注册标准，每个试验将招募240人。这两项研究的目的都是“找出新的片剂配方是否能降低目前的semaglutide配方的剂量强度。”为了回答这个问题，诺和诺德正在测量当以三种剂量强度给药时——两种试验配方和一种已获批药物配方，人体对semaglutide的吸收情况。

这两项研究的启动正值诺和诺德利用其口服制剂技术，在竞争激烈的糖尿病市场上谋求一席之地之际。Rybelsus的上市基于一项重磅的临床试验——Rybelsus分别打败了礼来/勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂Jardiance(empagliflozin/恩格列净)、默沙东的二肽基肽酶-4 （DPP-4）抑制剂Januvia (sitagliptin/西格列汀)以及诺和诺德自己旗下的老将——GLP-1 激动剂Victoza（Liraglutide/利拉鲁肽），由此Rybelsus被分析师认为有望成为新一代超级畅销药。